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气相色谱出现拖尾峰的原因分析

1、气相色谱柱安装不合格，样品不能以“塞子”形进入色谱柱，柱与检测器安装的死体积太大；2、样品未能注射入柱头中(柱头进样方式)；3、汽化管没有安装好或破损，样品只能脱尾进入色谱柱；4、化室的温度低或偏高；5、载气流量偏低；6、进样量大；7、载气系统(如注射垫处)有漏气；8、进样器(汽化室)，被样品中高沸点杂质或注射垫残渣污染；9、色谱柱被污染至使被分析组分和高沸点污染物作用；10、补充气未开或偏低；11、色谱柱温度偏低或失效；12、甲烷化Ni催化剂失效；13、进样技术差(如速...

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气相色谱出现“N“ 或 “W”峰及舌头峰的原因

一、"N"或“W”峰出现的原因1、TCD操作，用N2作载气由于热传导率非线性引起；2、FID操作时，样品溶剂电离效率低(如CS2)，或气流比欠佳时；3、ECD操作时，由于检测器被污染，溶剂峰或待测组分含量较高，或脉冲电源有毛病。二、舌头峰(前延峰)出现的原因1、汽化温度偏低；2、载气流量小：3、进样量大，汽化时间长；4、汽化室被污染，样品有吸附效应；5、样品在柱头有冷凝或色谱柱被污染；6、进样技术差(挥发性组分的进样速度太慢)；7、峰前出现了“鬼”峰。

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气相色谱出现台阶峰和负峰的原因

一、台阶峰1、TCD热丝被样品中所含卤素、氧、硫等元素腐蚀；2、气体流量突变如：注射垫突然漏气，气路受阻等；3、记录色谱峰装置故障如：拉线松。二、负峰1、TCD用氮做载气，由于待测组分在N2中浓度不同，热传导值呈现非线性而可能出现负峰,有时可以通过改变载气流量或进样量克服；2、操作ECD时进样量过大而出负峰，这是由于工作原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大降低；3、操作FID，低电离效率的溶剂(如CS2)或杂质出现，使原基流较高的输出基线减小而显示为负峰；4、操作...

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气相色谱分析“鬼峰”产生原因

气相色谱分析仪“鬼峰”亦指怪峰，多余峰，记忆峰，其出现的原因分析如下：1、上一次进样的高沸点杂质峰自然流出；2、载气不纯过滤器失效使低沸点的污染物冷凝在色谱柱头，程序升温时正常流出；3、注射垫未经老化或无隔垫清洗而出的污染峰；4、汽化温度太高或严重污染至使样品某些组分分解；5、样品某些组分与被污染固定相产生了作用；6、色谱柱温度太高固定相分解；7、使用了被污染的注射针(本身不合格，手摸或进过易污染的样品)；8、样品予处理不完善或用错溶剂；9、样品中有空气；10、TCD、ECD...

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气相色谱谱图分析之垂直回峰

垂直回峰指样品出峰的开始、结束相对基线呈垂直状态，几乎没有曲线部分，而正常的出峰形状应为高斯分布。其产生的原因及解决措施如下：1、通常是由于气相色谱分析仪的调零不适当，香蕉成人APP的零点偏离积分仪或记录仪、色谱工作站等的工作范围。2、一般积分仪或色谱工作站在负方向的输入电压范围较小，有些积分仪或记录仪、色谱工作站自身还具有调零功能，可以进行强制调零。3、如果香蕉成人APP的零点与积分仪或记录仪、色谱工作站自身的零点负向偏离太大，就会出现上述情形，此时请重新对香蕉成人APP进行调零之后再...

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